局麻作用与作用机理
1.作用
抑制任何N兴奋、阻断其传导,呈现局麻作用。
2.机理:阻断Na+内流
稳定胞膜，降低胞膜对Na+的通透性，阻断Na+通道,阻滞Na+内流，阻止N细胞动作电位的产生而抑制冲动、传导。
局部麻醉方法：
1.表面麻醉：麻粘膜下N末梢，用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道手术。
2.浸润麻醉：注术部及皮内、皮下和肌肉组织中麻感觉N,用于浅表小手术，兽医临床常用。
3.传导麻醉：（区域麻醉或N干麻醉）跛行诊断、四肢和腹壁手术。
4.硬膜外麻醉：注入硬脊膜外腔，阻断通过此腔穿出椎间孔的脊N，使后躯麻醉。用于难产、剖腹产、阴茎及后躯其它手术。犬可应用，牛马不用为宜。
5.封闭疗法：注入患部周围或N通道，以阻断病灶部不良冲动向中枢传递,减轻疼痛。
普鲁卡因（procaine,奴佛卡因Novocaine)
特点：
1.亲脂性低，粘膜穿透力弱，不能用于表面麻醉。
2.常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。加肾上腺素，维持30-45分钟。
3.本品毒性小，安全范围大。因为普鲁卡因进入血循环后，很快被血浆假性AchE水解成氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇。
4.避免与磺胺药物合并应用，因代谢物PABA(氨苯甲酸)能对抗磺胺药物的抗菌作用。
5.避免与琥珀胆碱合用，会增加琥珀胆碱的毒性。因两药物经血浆AchE代谢，具有竞争血浆AchE作用。
6.与1:10万的盐酸Ad局麻和封闭疗法。
利多卡因（lidocaine）
特点：
1.与普鲁卡因比，作用快、强、持久，粘膜穿透力较强，局麻时间、效应及毒性与药物浓度有关。
2.全能麻醉药，表面、浸润、传导、腰麻及硬膜外麻均有效。
3.本品毒性较小，安全范围较大，对组织无刺激，无局部血管扩张作用。
4.无过敏反应，对普鲁卡因过敏者可选用此药。
5.具有抗心律失常作用。
丁卡因（tetracaine）
特点：
1.作用快、强、持久，用药后1-3分钟起作用，麻醉强度比普鲁卡因强10倍，可维持2-3小时。
2.粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外，不用于浸润麻醉。
3.本品毒性大，安全范围小，毒性比普鲁卡因大2-4倍。因药物穿透力强，易吸收，而且代谢慢，易发生毒性反应。
二．保护药：（皮肤粘膜保护药）
对皮肤和粘膜部位的N感受器有机械保护作用，缓和有害因素的刺激，减轻炎症和痛痉类药物。
三．刺激药
对皮肤粘膜感受器和感觉N末梢具有选择性刺激作用的药物，中枢N而发挥诱导作用。