北京中科参与健康管理与商业医疗保险论坛 http://news.39.net/bjzkhbzy/180415/6169089.html↓往期相关内容链接：Chiari畸形丨影像及临床诊断要点胼胝体发育不全、颅内脂肪瘤丨影像及临床诊断要点Dandy-Walker谱系疾病、菱脑融合丨影像及临床诊断要点Joubert综合征、视隔发育不良丨影像及临床诊断要点
神经纤维瘤病1型
术语
NF1，vonRecklinghausen病，周围型神经纤维瘤病
影像
70%~90%患儿T2WI见局灶性高信号区
丛状神经纤维瘤
视通路胶质瘤
脑实质胶质瘤
丛状肿瘤伴发蝶骨翼及枕骨发育不良
白质病灶也可累及小脑白质、苍白球、丘脑、脑干
白质病灶为高信号且边界不清；无占位效应
血管发育不良→狭窄、烟雾病、动脉瘤
病理
常染色体显性遗传，基因位点在染色体17q12
NF基因编码神经纤维瘤蛋白(RAS原癌基因的负性调节因子)：神经纤维瘤蛋白也调节神经胶质前体功能；为正常神经胶质及神经元发育所需
灶性髓鞘空泡形成、原浆性星形胶质细胞增生、微钙化
临床要点
约50%有巨头畸形；部分继发于白质体积增加
视通路胶质瘤可导致进行性视力丧失
咖啡牛奶斑为最早期的临床表现
是最常见的神经皮肤及遗传性肿瘤综合征
彩图：右侧中颅窝扩大、蝶骨翼发育不良，眼眶/眶周大的丛状神经纤维瘤，患侧突眼及眼球增大。
轴位T2WI-FS：右眶部及颞区丛状神经纤维瘤，有蝶骨翼骨质侵蚀，突眼及眼球增大。
21个月大的婴儿，轴位T2WI：视通路胶质瘤侵犯视交叉（白箭）及视束（黑箭），肿瘤位于鞍上池及颞叶内侧（弯箭）。
轴位增强：同一位患者，病变大部分明显不均质强化。
7岁患儿，轴位T2WI：双侧苍白球高信号灶（白箭），无明显占位效应，增强无强化。
同一位患者4年后影像，病灶变小，提示修复过程进行中。
神经纤维瘤病2型
术语
多发颅内神经鞘瘤、脑膜瘤或室管膜瘤
影像
双侧前庭神经鞘瘤
脑神经和脊神经根神经鞘瘤
硬膜表面脑膜瘤(高达50%)
脑干和脊髓室管膜瘤(6%)
采用高分辨T1WIC+FS经基底池来观察脑神经
主要的鉴别诊断
神经鞘瘤病
多发性脑膜瘤
转移瘤
病理
所有NF2家族都有染色体22q12异常
NF2基因编码Merlin蛋白
临床要点
通常10至40岁时出现听力丧失，±眩晕
发病率1：~
若存在脑膜瘤和伴发后组脑神经病相关的并发症(如，误吸)，则寿命显著缩短
诊断纲要
在任何新诊断的前庭神经鞘瘤患者，必须仔细检查其他脑神经
轴位示意图：NF2的双侧桥小脑角神经鞘瘤，右侧肿瘤较大，左侧前庭蜗神经可见几个小的神经鞘瘤。
轴位增强：肿瘤明显强化，内听道扩张，肿块挤压相邻小脑中脚并使之变形，左侧更明显。
17岁患者，冠状增强显示双侧前庭神经鞘瘤伸入内听道（空箭），右侧颈静脉孔肿块（弯箭），提示可能为后组脑神经（9-11）神经鞘瘤。透明隔缺如、额角下缘的尖，视交叉大小正常。
同一患者，双侧三叉神经也有神经鞘瘤（黑箭），以及皮下有相同病灶。
70岁NF2患者，轴位增强显示后颅窝多发脑膜瘤（直箭），双侧内听道神经鞘瘤。
同一患者，冠状增强显示后颅窝及大脑凸面多发脑膜瘤，该患者脑膜瘤病较神经鞘瘤更明显。
↓内容节选自图书：
《脑部影像诊断学》主译：吴文平等
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