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川崎病是什么病当心儿童患上这种病或至死亡 [复制链接]

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相信很多朋友对于川崎病这种疾病都不是很清楚,事实上这是一种儿童容易患上的疾病,下面就让我们看一看川崎病是什么病,川崎病的症状,川崎病的危害,川崎病的病因,以及川崎病的治疗方法,希望大家都能了解这种疾病。

川崎病是什么病

川崎病是一种血管炎综合症,也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉,是小儿冠状动脉病变的主要原因,也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。

川崎病的症状

1.主要症状

突然发热,呈弛张热或持续性发热,持续5~11天或更久,2周至1个月,平均体温常达39度以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌。发热约1~4日后,躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹,亦可呈荨麻疹样皮疹,有瘙痒感,但无水疱或结痂。1周后,指甲或趾甲近端苍白,手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,皮肤常绷紧较硬,压之无凹陷。10天后,甲床皮肤交界处出现特征性趾端大片状脱皮。约2个月后指甲和趾甲常出现横沟。病程中往往伴有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈。

2.严重症状

约在发热后第10日,当皮疹、发热和其他急性期症状开始消退时,往往出现心脏损害,发生急性心肌炎,心包炎,心内膜炎,心律失常等症状。患者面色苍白,发绀,乏力,胸闷,心前区痛,听诊时可闻收缩期杂音,心动过速,奔马律,心音低钝。经临床,心电图,超声心动图和放射线检查约百分之50病例发现心脏损害。作超声心动图和冠状动脉造影,可查见多数患者有冠状动脉瘤,心包积液、左室扩大及二尖瓣关闭不全。x线胸片可见心影扩大。冠状动脉瘤直径小于8mm者可以退缩,大于8mm者不能退缩,容易发生冠状狭窄或闭塞,而引起心肌梗塞。

3.其他症状

主要有关节炎或关节肿痛,虹膜捷状体炎,中耳炎,肺炎,无菌性脑膜炎,腹痛腹泄,轻度黄疸或无菌性脑脊髓膜炎的表现。少数患者有肝炎,胆囊水肿,肠麻痹及肠出血,胸腔积液,颅神经麻痹和脑病。急性期约百分之20病例出现会阴部,肛周皮肤潮红,脱皮并于1~3年前接种卡介苗的原部位再现红斑或结痂。恢复期指甲可见横沟纺。

川崎病的危害

川崎病患儿可并发心、脑、肝、肺、肾等多脏器损害,其中,心血管损害最为突出,大多发生于发病后2-3周,可持续数月到数年。

川崎病并发心血管损害的类型包括冠状动脉瘤、冠状动脉扩张、冠状动脉狭窄或闭塞等。

动脉瘤可单发或多发,大多可于1-2年内消退,但局部管壁的纤维化可促使内膜增生,导致冠状动脉不能有效扩张,严重者可形成血栓、管腔狭窄闭塞乃至心肌梗死,还可导致严重的心脏缺血症状或发展成缺血性心脏病,是川崎病致死的主要原因。

川崎病的危害如此之大,因此当孩子出现发热伴皮疹、黏膜损害和淋巴结肿大等症状时,家医院就诊。

川崎病的病因

川崎病在一年四季均可发病,但在每年的4-5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。

累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。

目前,川崎病的病因还未完全明确,大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应,即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应,造成了人体组织的自身损伤。

近几年来,由于对本病的认识逐渐提高,诊断水平也大大提高。发病率也有逐年增高的趋势,已经超过小儿风湿热,严重地影响着小儿的身体健康,引起医学界的极大

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